Spektrofotomeeter, mis suudab spektroskoopiliste seadmete seeria abil tekitada mitu valgusallika lainepikkust, mille tulemuseks on konkreetne valgusallika lainepikkus, valgus uuritavate proovide kaudu, osa valgust neeldub, arvutatakse proovi neelduvuse väärtus, mis teisendatakse proovi kontsentratsioon. Neeldumisväärtuse proovid, mis on proportsionaalsed proovi kontsentratsiooniga.
Monokromaatiline valguskiirgus läbi uuritava lahuse materjali, materjali neeldunud kogus ning materjali kontsentratsioon ja vedeliku kihi paksus on proportsionaalsed optilise tee pikkusega, suhe on järgmine:
A=- lg (I / I).=- lgT=kLc
Tüüp: A neelduvuse jaoks.
I. langeva valguse intensiivsuse korral;
I valguse intensiivsuse ülekandmiseks;
T materjalide läbilaskvuse jaoks;
K molaarse neeldumistegurina;
L analüüsib füüsikalist optilist rada, nimelt kolorimeetrilise tassi küljepikkust;
C on aine kontsentratsioon;
Materjali valikuline neeldumise lainepikkus ja vastav neeldumistegur on materjali konstandid. Kui teatavates tingimustes teadaolev puhas aine on saadaval pärast uuritavate proovide neeldumistegurit samades tingimustes kui lahus, saab selle neelduvuse arvutada tüübikatseproovide põhjal materjali sisalduses. Valguse neeldumine nähtava valguse piirkonnas, lisaks teatud ainetele, ei ima suur osa materjali ise, vaid võib teatud tingimustes või pärast töötlemist kromogeenset reagenti liita, nii et seda värvitakse uuesti, nii et seda nimetatakse ka kolorimeetriliseks analüüsiks. Kuna kromogeensed tegurid, mis mõjutavad värvi sügavust, on rohkem, kui kehv ja sageli kasutatakse monokromaatilist valguse puhtust instrumendil, siis standardse aine ja võrdlusaine samaaegne kasutamine.
