Tööpõhimõte
Erinevat tüüpi koagulatsiooniinstrumentide puhul kasutatakse erinevaid põhimõtteid. Praegu on peamised tuvastamismeetodid koagulatsioonimeetod, substraadi kromogeenne meetod, immuunmeetod, lateksi aglutinatsiooni meetod jne.
1. Koagulatsioonimeetod (biofüüsikaline meetod)
Koagulatsioonimeetodiks on koagulatsiooniaktivaatori toimel plasmas füüsikaliste suuruste (valgus, elekter, mehaaniline liikumine jne) muutuste tuvastamine, seejärel saadud andmete arvutis analüüsimine ja lõpptulemuseks teisendamine. , seega võib seda nimetada ka bioloogiliseks füüsikaseaduseks.
2. Substraadi kromogeenne meetod (biokeemiline meetod)
Substraadi kromogeenne meetod on uuritava aine sisalduse ja aktiivsuse järeldamine kromogeense substraadi neeldumismuutuse mõõtmise teel, mida võib nimetada ka biokeemiliseks meetodiks. Põhimõte on sünteesida kunstlikult väike peptiid, millel on looduslike hüübimisfaktoritega sarnane aminohapete järjestus ja mis sisaldab spetsiifilist toimekohta ning ühendab keemilise geeni, mida saab hüdrolüüsida värvi saamiseks, aktiivse saidi aminohappega. Kuna hüübimisfaktoril on proteolüütilise ensüümi aktiivsus, ei saa see määramise ajal toimida mitte ainult looduslikule valgu peptiidahelale, vaid ka sünteetilisele peptiidahela substraadile, vabastades seeläbi kromogeense geeni ja muutes lahuse värvi. Tekkinud värvitoon on võrdeline hüübimisfaktori aktiivsusega, võimaldades täpset kvantifitseerimist. Praegu on olemas kümneid sünteetilisi peptiidsubstraate ja kõige sagedamini kasutatakse p-nitroaniliini (PNA), mis on kollane ja mida saab mõõta 405 mm lainepikkusel.
3. Immunoloogilised meetodid
Immunoloogilise meetodi puhul kasutatakse antigeenina puhastatud uuritavat ainet ja valmistatakse vastav antikeha ning seejärel määratakse testitav aine kvalitatiivselt ja kvantitatiivselt antigeeni -antikehareaktsiooni abil.
Arengu ajalugu
1910. aastal leiutas Kottman maailma kõige varasema koagulatsiooniinstrumendi, mis peegeldab plasma koagulatsiooni aega, mõõtes viskoossuse muutust vere hüübimise ajal.
1922. aastal kasutas Kugelmass turbidimeetrit, et mõõta läbiva valguse muutust, et kajastada plasma hüübimisaega.
1950. aastal leiutasid Schnitger ja Gross elektro-galvaanilisel meetodil põhineva koagulatsiooniseadme.
1960. aastatel töötati välja mehaanilised koagulatsiooniinstrumendid ja ilmus varajane tasapinnaline magnethelmeste meetod.
Pärast 1970. aastaid on mehaanika- ja elektroonikatööstuse arengu tõttu järjest välja tulnud erinevat tüüpi automaatsed koagulatsiooniinstrumendid.
1980. aastatel, tänu kromogeensete substraatide tekkele ja nende kasutamisele vere hüübimise tuvastamisel, ei suuda automaatne hüübimisseade teha mitte ainult üldisi sõeluuringuid, vaid tuvastada ka üksikuid hüübimis-, antikoagulatsiooni- ja fibrinolüüsisüsteemide tegureid. Antikoagulatsiooni ja fibrinolüüsi tuvastamine muutub võimalikuks.
1980. aastate lõpus tõi kahe magnetahelaga magnethelmeste meetodi leiutamine uue kontseptsiooni trombide ja hemostaasi tuvastamiseks. Tänu ainulaadsele disainipõhimõttele ei esine seda tüüpi tuvastusseadmetes enam mõnda optilise tuvastamise mõjutegureid.
1990. aastatel integreeriti automaatse koagulatsiooniinstrumendi immuunkanali väljatöötamisel erinevaid tuvastamismeetodeid ning tuvastuselemendid olid terviklikumad, mis andis uudse meetodi trombi ja hemostaasi tuvastamiseks.